Test ADN autosomique

représentation adn autosomal

Un test d’ADN autosomique est un outil utilisé pour déterminer la composition génétique d’un individu. Ce type de test d’ADN est différent d’autres tests, tels que les tests d’ADN mitochondrial ou d’ADN du chromosome Y.

Car il examine tous les chromosomes des cellules d’une personne, et pas seulement des chromosomes spécifiques. Un test d’ADN autosomique peut être utilisé pour confirmer la paternité et identifier les liens de parenté, ainsi que pour retracer la généalogie. Vous voulez en savoir plus ? Continuez à lire !

Qu’est-ce que l’ADN autosomique ?

Chez une personne, il y a, les chromosomes sexuels déterminent le sexe d’un individu, et se trouvent aussi bien chez les hommes que chez les femmes. Les chromosomes autosomiques, quant à eux, sont les chromosomes qui ne déterminent pas le sexe d’un individu. Chez l’homme autant que chez la femme, il existe 22 paires de chromosomes autosomiques, soit un total de 44 chromosomes autosomiques. L’ADN autosomique est l’ADN contenu dans ces chromosomes.

L’ADN autosomique est important pour un certain nombre de raisons. Tout d’abord, il contribue à créer l’apparence physique unique d’une personne. Ensuite, il joue un rôle dans la détermination de la santé et du bien-être d’un individu. Et enfin, c’est celui-là qu’on utilise en majorité pour définir une généalogie. En effectuant un test d’ADN autosomique, les individus peuvent connaître leurs ancêtres et l’histoire de leur famille.

Plusieurs ADN autosomiques : le dominant et le récessif

L’un des concepts clés de la génétique est l’idée de gènes dominants et récessifs. Un gène dominant est un gène qui sera toujours exprimé dans le phénotype, tandis qu’un gène récessif ne sera exprimé que si deux copies sont présentes. Un gène dominant ou récessif autosomique est un gène situé sur un autosome, c’est-à-dire tout chromosome qui n’est pas un chromosome sexuel. Les types les plus connus des gènes autosomiques sont ceux qui concernent la couleur des yeux.

La composition de la couleur des yeux est un mélange complexe entre les gènes dominants et récessifs qu’un enfant hérite de ses parents.

Par exemple, supposons que les yeux bruns (B) sont dominants par rapport aux yeux bleus (b). Une personne dont le génotype est BB ou Bb aura les yeux bruns, tandis qu’une personne dont le génotype est bb aura les yeux bleus. Dans cet exemple, on dit que les allèles B sont dominants sur les autres.

Ainsi, tous les individus possèdent deux copies de chaque gène autosomique, une héritée de chaque parent, avec des gènes dominants et des gènes récessifs.

Maladies génétiques et gènes autosomiques récessifs

Il est facile de comprendre que si un enfant hérite d’un gène porteur d’une maladie génétique provenant de ses deux parents, alors l’enfant aussi sera atteint par la même maladie.

Pour qu’un enfant hérite d’une maladie dite « récessive », il doit recevoir les gènes de cette maladie de ses deux parents. Si un seul parent transmet le gène de l’affection récessive, l’enfant ne sera pas atteint de l’affection, mais il en sera porteur. Les porteurs ne sont pas affectés par la maladie, mais peuvent la transmettre à leurs propres enfants.

Toutefois, il convient de noter que toutes les maladies ne sont pas causées par des mutations dans les gènes autosomiques récessifs. Dans certains cas, les maladies peuvent être causées par des mutations dans des gènes autosomiques dominants ou par des mutations dans des gènes situés sur les chromosomes sexuels.

Comme vous pouvez le constater, les maladies autosomiques récessives sont souvent plus complexes que les maladies autosomiques dominantes en matière d’hérédité.

Cela s’explique par le fait qu’il existe davantage de combinaisons possibles de gènes pouvant aboutir à un enfant atteint. Les maladies autosomiques récessives sont souvent moins fréquentes que les maladies autosomiques dominantes, car il est moins probable que les deux parents soient porteurs de la même maladie. Il existe toutefois quelques exceptions à cette règle. Par exemple, des affections comme la mucoviscidose et la drépanocytose sont relativement courantes dans certaines populations car elles offrent une certaine protection contre des maladies comme le paludisme. En général, les maladies autosomiques récessives ont tendance à être plus graves que les maladies autosomiques dominantes car elles sont souvent associées à des gènes défectueux qui ne fonctionnent pas correctement.

Qu’est-ce que la généalogie autosomique ?

La généalogie autosomique est l’étude des relations génétiques entre les personnes à l’aide des résultats des tests ADN. Contrairement aux autres formes de généalogie, qui se concentrent sur les documents historiques, la généalogie autosomique utilise l’ADN pour retracer les relations entre les personnes vivant aujourd’hui. Ce type de test peut être utilisé pour confirmer des relations déjà connues, par exemple entre frères et sœurs ou entre parents et enfants. Il peut également être utilisé pour trouver de nouveaux parents, comme des cousins au deuxième ou au troisième degré. En outre, le test autosomique peut être utilisé pour estimer l’origine ethnique d’un individu.

En effet, les individus héritent de la moitié de leur ADN autosomique de chacun de leurs parents, qui à leur tour ont hérité de la moitié de leur ADN autosomique de chacun de leurs parents, et ainsi de suite. Par conséquent, les tests d’ADN autosomique peuvent fournir des informations sur les origines ancestrales d’un individu.

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